Référentiel détaillé
Dysplasie hanches & coudes
Âge minimum du chien : 18 mois.
Depuis le 15 juillet 2025, la lecture des examens de dysplasies des hanches et des coudes passe par la plateforme LOF VET (voir l'avis ci-dessus). Les notes de lecture sont enregistrées directement dans la base SCC.
Protocole
Protocole LOF VET pour le Malamute
Procédure de lecture officielle (depuis 15/07/2025)
Protocole · 12/2020
Dépistage de la Dysplasie du Coude (DC)
Protocole détaillé
Procédure
Procédure d'appel interne club ou SCC
En cas de contestation d'un résultat
Décision du Comité · 1er novembre 2013
- L'examen oculaire de l'APR (atrophie progressive de la rétine) n'est plus demandé pour l'accès à la grille de cotation ni aux annonces. L'examen relatif à la cataracte reste d'actualité.
- Tout examen de la dysplasie des hanches, réalisé à compter du 1er mars 2014, devra être accompagné d'un examen de la dysplasie des coudes. Pour les certificats antérieurs, seul l'examen des hanches sera exigé.
- Les certificats d'examens oculaires seront valables deux ans (au lieu d'un an), pour les demandes de cotations et les saillies.
Annexes — Rappel SCC du 26 mars 2015
Maladies oculaires héréditaires
La liste des praticiens français ayant reçu l'agrément (liste au 13 juillet 2020) est tenue à jour par l'AFEP-MHOC.
Maladie recherchée : la cataracte. L'examen à pratiquer est un examen à la lampe à fente datant de moins de deux ans ; le certificat sera considéré comme définitif s'il est établi suite à un examen oculaire réalisé après les sept ans révolus de l'animal.
Quant au test génétique pour l'APR, il est désormais conseillé mais plus obligatoire.
Polyneuropathie
Décision du Comité · 11 novembre 2019(à partir du 1er février 2020)
- Inclusion du test Polyneuropathie dans les dépistages demandés avant d'envisager la reproduction.
Le test est effectué à partir d'un prélèvement sanguin sur EDTA ou par frottis buccal, qui peuvent être réalisés par votre vétérinaire. Tous les laboratoires effectuant les tests génétiques peuvent désormais examiner vos prélèvements.
Un certificat est envoyé, rapportant le statut du chien.
| Génotype | Conséquence reproduction |
|---|---|
| Homozygote normal | Deux copies normales du gène — pas de mutation. Le chien peut être utilisé pour la reproduction sans restriction. |
| Hétérozygote porteur | Une copie normale, une copie défectueuse. Le chien est cliniquement sain mais transmet la mutation à la moitié de ses produits. À n'utiliser qu'avec un homozygote normal. |
| Homozygote atteint | Deux copies défectueuses. Le chien exprime la maladie et doit être écarté de l'élevage. |
Le comité attire l'attention sur l'importance de la prise en compte de cette affection actuellement incurable et de faire réaliser le dépistage afin d'éviter que deux « porteurs » soient accouplés et produisent des chiens « atteints » voués à une mort précoce.
Hyperlipémie & crises convulsives
Si votre chien fait des crises convulsives ou épileptiformes, cela peut éventuellement être lié à une hyperlipémie.
Pour écarter cette éventualité, les chiens qui ont des crises doivent être testés pour leur taux en lipides sanguins (triglycérides et cholestérol). Le chien doit être à jeun depuis plus de 12 heures (impératif). Une prise de sang est effectuée sur tube sec.
Le Dr Pascale Quignon centralise les tubes et fait réaliser les analyses. N'hésitez pas à faire une prise de sang (ou à en refaire une) et à envoyer le tube à l'adresse ci-dessous.
Programmes de recherche
Aidons les laboratoires de recherche génétique à mettre au point des tests. Deux programmes sont en cours.
Cataracte héréditaire — Animal Health Trust (UK)
Le laboratoire britannique Animal Health Trust (AHT) est un laboratoire de recherche à caractère caritatif dédié à l'amélioration du bien-être et de la santé des chevaux, chiens et chats. Il est financé par les dons et la vente des tests génétiques mis au point.
Ce laboratoire est en phase de mise au point d'un test génétique permettant de dépister la cataracte héréditaire chez le malamute. Pour finaliser ce test, il a besoin de prélèvements ADN :
- de malamutes indemnes de cataractes et âgés de plus de 6 ans
- de malamutes de tous âges atteints de cataracte bilatérale
Pour obtenir un kit de prélèvement, contacter Bryan McLaughlin (AHT). Pièces à envoyer : le prélèvement ADN du chien, le certificat de l'ophtalmologiste, et le pedigree sur 3 à 5 générations.
Épilepsie juvénile (CNRS-Rennes / ENVL Lyon / Antagene)
Des cas graves d'épilepsie juvénile ont été observés en France chez l'Alaskan Malamute. L'équipe « Génétique du Chien » dirigée par le Dr Catherine ANDRÉ (CNRS — Université Rennes 1) travaille depuis plus de 15 ans au développement des connaissances sur le génome du chien et à de nombreux projets visant à identifier les causes génétiques des maladies à prédisposition raciale (cancers, génodermatoses, épilepsies, rétinopathies, dysplasie de la hanche…).
Ces recherches sont conduites en collaboration entre le CNRS-Rennes, le service de neurologie de l'École Vétérinaire de Lyon (VetAgro Sup) et le laboratoire Antagene à Lyon. L'objectif : identifier les gènes en cause et mettre au point un test génétique pour le diagnostic et le dépistage.
Ressources externes
Base de données AMD
La base alaskan-malamute-database.com est créée et gérée par Judith Gogibus, responsable du suivi et de la santé des portées de Malamutes inscrits au LOF.